کیت تست سرم پلاسما CTnI Myo POCT 10 تا 50 تست

کیت تست سریع یک مرحله ای برای cTnI / کیت تست سریع Myo کیت تست سریع یک مرحله ای با کیفیت بالا

استفاده در نظر گرفته شده

کیت آزمایش سریع برای تعیین کیفی تروپونین I (cTnI) قلب انسان و میوگلوبین (Myo) در نمونه‌های سرم، پلاسما یا خون کامل استفاده می‌شود.

اندازه بسته

10 تست / کیت

20 تست / کیت

50 تست / کیت

 اجزای میاین

• تست های سریع تروپونین I / میوگلوبین
• پیپت یکبار مصرف (کیسه داخلی)

مزیت - فایده - سود - منفعت

• آرایه با cTnI و H-FABP در استفاده بالینی حساس تر هستند.
• هر دو نمونه خون و سرم انسان قابل آزمایش هستند.
• تنها 120 ول حجم خون مورد نیاز است.
• انجام آزمایش سریع واقعی درونی 15 دقیقه.

روش تست

• همه مواد و نمونه ها را به دمای اتاق برسانید.
• کیسه فویل را باز کنید و کاست را روی یک سطح صاف قرار دهید.
• کاست را با نام بیمار یا شماره کنترل برچسب بزنید.
• به طور عمودی 3 قطره (حدود 120 میکرولیتر) نمونه (سرم، پلاسما یا خون کامل) را به چاه نمونه اضافه کنید.
• نتیجه آزمایش را در 15 دقیقه بخوانید.

تفسیر نتایج آزمون

توجه: نتیجه را 15 دقیقه پس از استفاده از نمونه بخوانید.خطوط تست ممکن است پس از این زمان فشرده تر شوند، اما خطر یک نتیجه مثبت کاذب ضعیف به طور همزمان افزایش می یابد.

نتیجه مثبت:

• 2 خط تست و 1 خط کنترل
• 1 خط تست و 1 خط کنترل

نتیجه منفی:

• بدون خط تست و 1 خط کنترل

نتیجه نامعتبر:

• 2 خط تست و بدون خط کنترل
• بدون خط تست و بدون خط کنترل
• 1 خط تست و بدون خط کنترل

موارد احتیاط

• نمونه های پلاسما در صورتی که کدر به نظر می رسند باید سانتریفیوژ شوند.
• این کیت فقط نتیجه کیفی را ارائه می دهد.نمی توان از آن برای تعیین دقیق غلظت cTnI / Myo در خون، پلاسما و نمونه های سرم انسان استفاده کرد.
• حجم نمونه بر دقت نتیجه کیفی تأثیر می گذارد.
• لطفاً قبل از استفاده بررسی کنید که آیا کیت تست آسیب دیده است یا خیر و تاریخ انقضا را بررسی کنید.آزمایش باید قبل از استفاده به دمای اتاق برسد.
• شدت و رنگ خطوط تست و کنترل ممکن است با تصاویر نشان داده شده در بالا متفاوت باشد.تفسیر نتایج باید بر اساس توضیحات متن باشد.
• تشخیص باید توسط پزشک بر اساس نتیجه آزمایش همراه با سایر معیارها تعیین شود.
• این آزمایش فقط برای استفاده تشخیصی in vitro است و قابل استفاده مجدد نیست.
• آزمایش استفاده شده باید به عنوان مواد بالقوه عفونی در نظر گرفته شود و باید به درستی دفع شود.

اطلاعات دیگر

• هرگز نمی توان نتیجه منفی کاذب را به طور کامل رد کرد، به خصوص اگر آزمایش در محدوده زمانی پنجره تشخیصی انجام شود.نتیجه منفی آزمایش احتمال وقوع سکته قلبی را رد نمی کند!هیچ دارویی شناخته نشده است که در دوزهای درمانی بر روی آزمایش تأثیر بگذارد.
• غلظت cTnI را می توان در بیمارانی که بای پس کرونر انجام می دهند، افزایش داد.نمونه هایی که حاوی غلظت غیرمعمول بالایی از آنتی بادی های هتروفیل یا فاکتورهای روماتیسمی (RF) هستند می توانند بر نتیجه آزمایش تأثیر بگذارند.
• تعدادی از شرایط، به غیر از انفارکتوس میوکارد، از جمله پلی میوزیت، درماتومیوزیت، لوپوس اریتماتوز سیستمیک، شوک، نارسایی شدید کلیوی، یا آسیب عضلانی ناشی از ضربه، ایسکمی و التهاب، می توانند باعث افزایش سطح میوگلوبین شوند.این شرایط باید با شواهد بالینی مناسب در نظر گرفته شود.کاردیوورژن اخیر یا یک دوره آنژین ممکن است سطح میوگلوبین را افزایش دهد.آزمایش 12 ساعت یا بعد از شروع انفارکتوس میوکارد می تواند نتایج گمراه کننده ای از میوگلوبین ایجاد کند، زیرا سطح سرمی میوگلوبین ممکن است قبلاً به محدوده طبیعی بازگشته باشد.
• اگر نمونه های خون کامل دارای ویسکوزیته بالا باشند یا نمونه های خون کامل بیش از 2 روز ذخیره شده باشند، ممکن است آزمایش هیچ نتیجه ای نداشته باشد.در این حالت آزمایش باید با یک کارت آزمایش جدید با استفاده از نمونه پلاسما یا سرم همان اهدا کننده تکرار شود.