کیت تست PCT CRP POCT کیت تست سریع پروتئین واکنشی C پروکلسیتونین

کیت تست سریع کیت تست سریع با کیفیت بالا تست یک مرحله ای برای PCT/CRP

استفاده در نظر گرفته شده

کیت برای تعیین کیفی در شرایط آزمایشگاهی پروکلسی تونین (PCT) و پروتئین واکنشی C (CRP) در نمونه های سرم، پلاسما یا خون کامل استفاده می شود.کاربرد اصلی بالینی این کیت تشخیص کمکی بیماری های عفونی باکتریایی است.

مشخصات فنی

اصل

این کیت یک آنتی بادی دوگانه، ساندویچ و ایمونواسی رقابتی با ویژگی بالا و حساسیت بالا است.آنتی بادی مونوکلونال ضد PCT و CRP بر روی سطح غشای فیلتر نیتروسلولزی (NC) به عنوان خط آزمایش (خط T) پوشش داده شد.آنتی بادی مونوکلونال ضد PCT دیگر و آنتی ژن CRP که هر دو با طلای کلوئیدی مشخص شده بودند، بر اساس روش ایمنی در پد کونژوگه طلا پوشانده شدند.نمونه در چاه نمونه کاست توزیع می شود.PCT که (>0.5 نانوگرم در میلی لیتر) در نمونه وجود دارد، توسط کونژوگه آنتی بادی-طلا و تشکیل کمپلکس آنتی بادی-آنتی ژن متصل می شود.این مجموعه به ناحیه آزمایش (T) پنجره مهاجرت می‌کند، جایی که توسط آنتی‌بادی ضد PCT دیگری که غشا را بی‌حرکت می‌کند، جذب می‌شود و یک خط صورتی یا بنفش رنگ تشکیل می‌دهد.CRP که در نمونه وجود دارد توسط آنتی بادی متصل می شود و یک کمپلکس آنتی بادی-آنتی ژن را تشکیل می دهد که با آنتی ژن CRP مشخص شده با طلای کلوئیدی رقابت می کند.عمق رنگ خط تست با غلظت CRP نسبت معکوس دارد.داده های غلظت را می توان توسط دستگاه خواننده LP-100 خواند.بقیه ذرات به ناحیه کنترل (C) پنجره مهاجرت می کنند، جایی که ترکیب رنگ توسط یک آنتی بادی تثبیت شده جذب می شود و حتی در غیاب PCT یا CRP یک خط کنترل صورتی یا بنفش ایجاد می کند.هر نتیجه ای از هیچ خط کنترلی نامعتبر است.

اجزای اصلی

• تست های سریع PCT/CRP
• پیپت یکبار مصرف (کیسه داخلی)
• خشک کننده

روش تست

• همه مواد و نمونه ها را به دمای اتاق برسانید.
• کیسه فویل را باز کنید و کاست را روی یک سطح صاف قرار دهید.
• کاست را با نام بیمار یا شماره کنترل برچسب بزنید.
• به طور عمودی 3 قطره (حدود 120 میکرولیتر) نمونه (سرم، پلاسما یا خون کامل) را به چاه نمونه اضافه کنید.
• نتیجه آزمایش را طبق دفترچه راهنمای عملکرد Reader در 15 دقیقه بخوانید.
• سنجش ها را می توان در داخل یا خارج از دستگاه انجام داد، روند عملیات به شرح زیر است.

نتایج آزمون

• نتایج مثبت: مقادیر بیشتر یا مساوی با مرجع.
• نتایج منفی: مقادیر کمتر از مقدار مرجع.
• نتایج nvalidated: هر نتیجه ای از هیچ خط کنترلی نامعتبر است.
• واحد نتیجه آزمایش: PCT: ng/m;CRP: میلی گرم در لیتر.
• نتایج آزمون باید بین 15 دقیقه تا 20 دقیقه خوانده شود.نتیجه بعد از 20 دقیقه نامعتبر است.
• اگر نتیجه آزمایش نمونه فراتر از محدوده خطی باشد، نمونه باید پس از رقیق شدن شناسایی شود و غلظت نمونه باید در نسبت رقت ضرب شود.

موارد احتیاط

• این آزمایش فقط برای استفاده تشخیصی in vitro است و قابل استفاده مجدد نیست.محصول خارج از اعتبار قابل استفاده نیست.
• نمونه همولیز، لیپوهمی جدی یا زردی قابل استفاده نیست.
• تعداد انگشت شماری از نمونه های حاوی غلظت بالای آنتی بادی هتروفیل یا فاکتور روماتوئید منجر به نتایج مثبت کاذب می شود.بنابراین، نتیجه باید با سایر علائم بالینی ترکیب شود.
• کیت و سایر مواد آزمایشی باید به عنوان مواد حاوی مواد عفونی در نظر گرفته شوند.لطفاً هنگام آزمایش لباس محافظ، دستکش و عینک بپوشید.زباله های آزمایشی باید مطابق با قوانین و مقررات محلی بازنگری شوند.
• دما تأثیر زیادی بر نتایج آزمایش دارد.حجم نمونه بر دقت نتیجه کیفی تأثیر می گذارد.
• اگر نمونه سرم/پلاسما کدورت است، لطفاً سانتریفیوژ کنید و رسوب را خارج کنید تا از تأثیر بر سرعت جریان نمونه که منجر به تأخیر در تشخیص می شود یا قابل تشخیص نیست، جلوگیری کنید.نمونه های خون کامل باید به موقع شناسایی شوند، طولانی شدن زمان نگهداری ممکن است باعث لخته شدن خون شود که قابل تشخیص نیست.
• لطفاً هنگام نظارت بر وضعیت همان بیمار در یک دوره زمانی، همان نوع نمونه را برای آزمایش بگیرید.