دستگاه آنالایزر هماتولوژی خودکار LD-100 PPOCT HbA1c 220mm*150mm*120mm

آنالایزر HbA1c LD-100 (PPOCT) آنالایزر تست تمام اتوماتیک HbA1c آنالایزر عملکرد یک مرحله ای

استفاده در نظر گرفته شده

• این یکی از آنالایزرهای تست HbA1c Labnovation است
• برای تعیین محتوای هموگلوبین A1c (HbA1c) در خون کامل انسان در نظر گرفته شده است.
• تست با نمونه 4μL، سرعت تست سریع در عرض 3 دقیقه
• صفحه نمایش لمسی رنگی برای کلیک کردن و خواندن نتایج آسان است
• مناسب و راحت، مناسب برای تشخیص HbA1c در واحدهای پزشکی در تمام سطوح.

مشخصات فنی

پارامترهای اساسی

• حجم جمع آوری خون: حجم نمونه گیری از خون کامل نباید کمتر از 4μl باشد.
• حجم نمونه: 4μl خون کامل.
• طول موج تحلیلی: 510 نانومتر و 580 نانومتر.

رابط تحلیلی

روی دکمه Analysis در رابط اصلی کلیک کنید تا وارد برنامه تشخیص نمونه شوید.برای جزئیات، به 5.3 تشخیص نمونه مراجعه کنید

اصل

• از ایمونوتوربیدیمتری فلورسنت (با میل ترکیبی بورات) استفاده می کند
• مخلوطی حاوی یک بورات مزدوج فلورسنت را در یک فنجان آزمایشی یکپارچه فشار دهید و مخلوط کنید تا به اندازه کافی حل شود.
• سپس نمونه‌های خون موجود در جمع‌آورنده نمونه به بافر فشار داده می‌شوند و مخلوط می‌شوند تا هموگلوبین از گلبول‌های قرمز آزاد شود.
• غلظت کل هموگلوبین به سیگنال فلورسانس کاهش یافته اولیه بستگی دارد.
• کونژوگه های فلورسنت بورات به هموگلوبین گلیکوزیله متصل می شوند و هموگلوبین گلیکوزیله با تشخیص کاهش مواد فعال فلورسنت تعیین می شود.
• درصد هموگلوبین گلیکوزیله در هموگلوبین کل را می توان تعیین کرد.

ویژگی

• مرحله عملیات ساده، فرآیند تست یک مرحله ای
• قابل حمل، سبک و کوچک، حمل آسان
• محیط کار: استاندارد
• باتری یکپارچه
• حالت عملیاتی: پیوسته
• دقت بالا
• RFID برای مدیریت دسته ای
• صفحه نمایش لمسی رنگی
• یک آنالایزر برای تست HbA1c

قابل اعتماد

از Step استفاده کنید

• کارتریج را در آنالایزر قرار دهید
• مهره را داخل معرف ها فشار دهید
• نمونه را داخل کارتریج قرار دهید

شاخص های عملکرد

• دقت:آزمایش با مواد مرجع به عنوان نمونه، و انحراف نسبی نتایج تعیین آنالیزور باید در محدوده 8±٪ باشد.
• دقت، درستی:نمونه هایی با غلظت 4.0٪ -6.5٪ شناسایی می شوند و ضریب تغییرات نمونه (CV) نتایج آزمایش در 3٪ است.
• خطی بودن:در محدوده 4 تا 16 درصد HbA1c، ضریب همبستگی خطی r نتایج آزمایش نباید کمتر از 0.9900 باشد.
• ثبات:ظرف 8 ساعت پس از روشن شدن و پایدار شدن دستگاه، همان نمونه معمولی مورد آزمایش قرار می گیرد و انحراف نسبی نتایج آزمایش بیش از 3±٪ نیست.
• اجازه: اتوریته اتوریته سطح اول است و اتوریته لاگین مرجع درجه اول است.

گواهی شده